CITOESQUELETO

Microtubulos	Microfilamentos	Filamentos intermedios
Largos y huecos No ramificados Tubulina Soporte y transporte Huso mitótico Cilios Flagelos Proteínas motoras cineinas y dineinas Hidroliza GTP	Sólidos Delgados Red ramificada Miosina Actina Microvellosidades Maquinaria móvil Elongación CN División celular Hidroliza ATP	Resistentes fibras Cuerdas Estructural No polarizadas por lo que ningún motor proteico se ensambla en este Queratina, vimentina y desmina

Funciones

1. Andamio dinámico le da  soporte y determina la forma de la célula y le ayuda a resistir las fuerzas
2. Marco interno establece las posiciones de organelos
3. Rieles que dirigen el movimiento de materiales y organelos dentro de las células (vesículas con neurotransmisores, peroxisomas)
4. Aparato generador de fuerza (cilios y flagelos)
5. Huso mitótico

MICROTUBULOS

Su pared está formada por proteínas globulares dispuestas en hileras longitudinales (protofilamentos), cada microtúbulo tiene 13 protofilamentos con interacciones no covalentes

Se ensambla con un heterodímero (Tubulina alfa -extremo menos, Tubulina beta + extremo más).

Tienen polaridad = crecimiento, actividades mecánicas

Proteínas asociadas a microtúbulos

Ayudan a la estabilidad de microtúbulos, ensamble. Se controla con adición y retiro de grupos fosfato

*Mucha fosforilación genera una tau asociada a Alzheimer presentan marañas neurofibrilares incapaces de unirse a microtubulos = muerte, también se asocia a demencia*

Microtúbulos como soportes y organizadores estructurales

• Rígidos = resisten fuerzas = soporte mecánico
• En la reg. citoplasmática = forma
• Cilios, flagelos, axones
• Cel. vegetal ayuda a formar la pared celular
• Movimiento de enzimas que forman células
• Mantener organización interna

Microtúbulos como agentes de movilidad intracelular

Transporte de materiales de un compartimento a otro

Los axones están llenos de microfilamentos, fil. intermedios y microtubulos conectados, las vesículas son transportadas por proteínas motoras y lo realizan en dos direcciones:

• Anterógrado: lo que viaja desde el soma hasta las terminaciones de  una neurona
• Retrógrado: Desde la sinapsis hasta el soma

Proteínas motoras que cruza el citoesqueleto tubular

ATP= energía mecánica

Ciclo químico o catalitico: Union ATP con el motor = hidrólisis = otra unión de ATP  

Ciclo mecánico: Con la energía liberada se mueve el motor y la proteína avanza

Cilio

Mueve la celula en sentido perpendicular, se mantiene rigido

En grandes cantidades, coordinados

Mueven liquido y particulas (vias respiratorias)

Cilio primario: no movil, funge como sensor

Axonema es su centro y tiene microtubulos con la misma polaridad

Flagelo

Movimiento en ondas, como brazadas de un nadador

*Ambos surgen de la membrana basal

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Son Fibras  sólidos, no ramificado fuertes, flexibles, parecidas a cuerdas y sometidas a tensión física, en el humano están codificados por cerca de 70 genes distintos.

las subunidades polipeptídicas de los filamentos intermedios pueden dividirse en cinco clases principales.

Los filamentos intermedios están interconectados con otros filamentos del citoesqueleto por medio de puentes cruzados que consisten de una proteína dimérica llamada plectina.

Los filamentos de queratina constituyen las principales proteínas estructurales de las células epiteliales (cels epidérmicas, hepatocitos y cels acinares pancreáticas).

La desmina desempeña una función estructural para mantener la alineación de las miofibrillas de una célula muscular y la ausencia de estos filamentos intermedios torna muy frágiles las células. Una enfermedad humana hereditaria, la miopatía relacionada con la desmina se debe a las mutaciones en el gen que codifica esta proteína. Las personas con este trastorno sufren debilidad muscular esquelética como arritmias cardiacas e insuficiencia cardiaca congestiva.

MICROFILAMENTOS

Participan en los procesos de motilidad intracelular como el movimiento de vesículas, fagocitosis y citocinesis.

son elementos que gobiernan la forma de la célula y brindan apoyo estructural en las prolongaciones o proyecciones celulares.

se componen de subunidades globulares de la proteína de actina que es la proteína más abundante en la mayoría de las células.

La actina es una de las principales proteínas contráctiles de la célula muscular.

los filamentos de actina necesitan de la actividad de proteínas motoras de manera específica las de la superfamilia de la miosina.

La actina es una ATP asa tal como la tubulina que es una una GTP asa y la función del ATP en el ensamble de la actina es similar a la del GTP en el armado del microtúbulo.

El ATP unido con un monómero de actina se hidroliza en ADP después de su incorporación en el filamento de actina en crecimiento. La mayor parte del filamento de actina consisten en subunidades de ADP ACTINA.

La velocidad de ensamble y desensamble de los filamentos de actina en la célula depende de varias proteínas accesorias diferentes

La miosina suele dividirse en dos grandes grupos:

-Miosinas convencionales o tipo II

-Miosinas no convencionales

Los humanos tienen cerca de 40 miosinas distintas de por lo menos 12 clases las más conocidas son del tipo II.

Miosinas convencionales o tipo II

Son los principales motores para la contracción muscular y se encuentran en muchas cels extramusculares.

Todas las moléculas de miosina tipo II se desplazan hacia el extremo “más” (con barbas) de un filamento de actina.

Las miosinas tipo  II son necesarias para separar a la célula en dos durante la división celular, generan tensión, migración celular.

los filamentos de miosina II que se ensamblan en las células del músculo estriado son componentes muy estables del aparato contráctil.

La miosina I actúa como un enlace entre los filamentos de actina del citoesqueleto y la bicapa lipídica de la membrana plasmática.

Ninguna de las miosinas no convencionales es capaz de formar filamentos actúan como molecula proteinica individual.

Las no convencionales se desplazan de forma progresiva por los fil. de actina

Melanosomas (granulos de pigmento), se transportan hacia procesos perifericos finos de la celula pigmentaria mediante una de las isoformas de miosina Va. Luego se transfieren a los foliculos pilosos.

*Si tienen el gen mutante que codifica la miosina Va= albinismo parcial y otros sintomas asociados a defectos en el transporte de vesiculas*

Los estereocilios son estructuras permanentes, los paquetes de actina estan en flujo constante. Continuamente se unen monomeros de actina y se disocian del extremo aguzado.

Varias miosinas no convencionales se localizan en diversos sitios del interior de las células pilosas del oido interno

*Gen mutante que codifican esas miosinas= sordera*

La miosina VI es un transportador de organelos en el citoplasma de muchas celulas, mov en reversa (hacia el extremo puntiagudo menos de un filamento de actina, esta se localiza en en la base de estereocilos y conecta el citoesqueleto con la membrana plasmatica que lo cubre.

Participa en la formación de vesículas recubiertas de clatrina en la membrana plasmática, en el desplazamiento de vesículas sin cubierta hasta los endosomas tempranos.

Contracción muscular