RETÍCULO ENDOPLASMICO 

REL

·        Elementos curvos y tubulares (Tuberías interconectadas)

·         Vesículas de superficie lisa

·         Reticulones (proteínas para la flexión de la membrana, que ayudan a la curvatura)

·         Sintesis de lípidos y colesterol

·         Musculo esquelético, gonadas, tubulos renales

·         Síntesis de hormonas esteroideas en células endocrinas de las gónadas y la corteza suprarrenal

·         Desintoxicación en el hígado (Oxigenasas, citocromo P-450 que oxidan compuestos hidrófobos y los convierten en hidrófilos, estas enzimas son muy poco especificas)

·         Reticulo sarcoplasmico: secuestra iones calcio, para después liberarlo produciendo así la contracción muscular

·         Metabolismo de lípidos y esteroides

·         Metabolismo de glucógeno

·         Formación y reciclaje de membranas

·         Asociada con metilasas, hidrolasas, glucosa 6-fosfatasa y oxidasas de lípidos

RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO

Se sintetizan las proteínas, cadenas de carbohidratos y fosfolípidos que viajan por los compartimientos membranosos de la célula.

Ribosomas libres: Proteínas destinadas a permanecer en el citosol (enzimas de glucólisis y proteínas de citoesqueleto)

Ribosomas unidos: Proteínas periféricas (Espectrinas y Anquirinas), proteínas que se transportan al núcleo, proteínas que se incorporan a los peroxisomas,cloroplastos o mitocondrias.

Hipótesis de la señal 

Las proteínas en su extremo amino tienen una secuencia señal que dirige al polipéptido emergente y al ribosoma hacia la membrana del RE.
Se mueve al espacio de cisterna del RE, un canal acuoso recubierto con proteína en la membrana del RE. 
Se mueve por la membrana conforme se sintetiza (al mismo tiempo de la traducción.

Targeting 

Se requiere de partícula de reconocimiento de la señal (SRP), receptor de la partícula de reconocimiento de la señal (SRPR) y secuencia señal (SS)

Translocación de proteínas  

Proceso en el cual un polipéptido naciente se transporta a través de la bicapa lipídica hacia el lumen (en el caso de proteínas secretoras), o se inserta en la membrana (en el caso de proteínas integrales de membrana), evento que puede ocurrir cotraduccionalmente o postraduccionalmente

Procesamiento de proteínas recién sintetizadas en el RE

1.    Conforme entra al RER, un polipéptido naciente es sujeto de la actividad de diversas enzimas situadas en la luz del RER

2.    La porción amino-terminal que contiene el péptido de señal se retira la mayor parte de los polipéptidos nacientes por acción de la enzima peptidasa de señal.

3.    Los carbohidratos se agregan a la proteína naciente por la enzima oligosacariltransferasa

Es como una planta procesadora de proteínas.
La luz del RER está empacada con chaperonas* y enzimas procesadoras, esto favorece la modificación, plegamiento y ensamble de proteínas de la celula
Entre las enzimas podemos encontrar  PDI (disulfuro isomerasa de proteína), las proteínas entran en la luz del RE con sus residuos cisteína (-SH) pero salen con muchos de estos residuos unidos entre sí como disulfuros oxidados (-SS-). Catalizado por la PDI (reordenamiento).

Biosíntesis de membrana

•      Surgen de preexistentes.

•      Crecen conforme las proteínas y lípidos recién sintetizados se insertan en las membranas existentes en el ER.

•      Sus componentes pasan del RE a todos los demás compartimientos de la célula.

•      Cuando la membrana se mueve, sus proteínas y lípidos se modifican por efecto de las enzimas que residen en los diversos organelos de la célula.

•      Son asimétricas.

Síntesis de lípidos de la membrana

•      Las enzimas participantes son proteínas integrales, sus sitios activos dirigidos hacia el citosol.

•      Los fosfolípidos recién producidos se insertan en la mitad de la bicapa dirigidos hacia el citosol.

•      Algunos migran hacia la hoja contraria por acción de las enzimas flipasas.

•      Son transportados del RE al Aparato de Golgi y la membrana plasmática.

Las células contienen proteínas de transferencia de lípidos (facilitan el transporte de lípidos desde el RE a otros organelos sin la participación de las vesículas de transporte) que pueden unir o transportar a los lípidos a través del citosol acuoso de un compartimiento a otro.

Glucosilación

Los ribosomas unidos a la membrana = glucoproteinas las cuales van a ser Componentes integrales membrana, Enz. lisosómicas solubles o vacuolares, MEC.
Su función itios de unión para interactuar con otras moléculas, Plegamiento correcto de la proteína

●       Los oligosacaridos son constantes y predecibles y esto se debe a las glucosiltransferasas que transfieren un monosacárido específico de un azúcar-nucleótido, como GDP-manosa o UDP-N-acetilglucosamina al extremo en crecimiento.

●       Lo van a hacer a través del fosfato de lolicol que es un lipido  transportador

●       Se transfieren 2n-acetilglucosamina

●       9 de manosa

●       3 de glucosa

●       La enzima oligosacariltransferasa va a transferir el oligosacarido del fosfato de lolicol al extremo en crecimiento ( a la parte asparagina)

●       Ya que están unidos van a pasar por una modificación ( a los tres residuos de glucosa se le eliminan 2, quedando uno para asi pasar por un sistema de control)

●       Se una a una chaperona (calnexina  o calreticulina)

●       Llega la enzima glucosidasa 2 que elimina la glucosa y la glucoproteina sea liberada

●       Si esta mal plegada va a ser detectado por la UGGT ya que esta detecta residuos hidrófobos presentes  únicamente en las mal plegadas, esta enzima le va a pegar una glucosa para que vuelva a pasar por el sistema de control de chaperonas:
Si lo hace correctamente pues va a seguir su camino normal
Se puede volver a repetir
Se destruye por unas enzima que corta manosa y ya no se puede reciclar y se va a la degradación , se va al citosol, se retiran los oligosacaridos y las proteínas mal plegadas se van al proteosoma ( pero es muy lento)

●       Por lo que en la membrana del RE hay receptores los cuales se van a mantener activos, ya que las moléculas BIP unidas a estos receptores lo inactivan pero en este caso se van a retirar del receptor y van a fungir como chaperonas, se van a mandar señales al nucleo para que se  produzcan mas chaperonas, proteínas que transportan proteínas mal plegadas y proteínas para destruir las anormales, o bien fosforilan a la IF alfa para inhibirla ya que esta hace que se produzcan proteínas.

Del RE al aparato de golgi

●       Sitios de salida del RER sin ribosomas, se forman las primeras vesículas de transporte

●       Ya que se desprenden varias vesículas de transporte se fusionan para hacerse más grandes (transporte versículo tubulares) y formar túbulos interconectados (Compartimento intermedio)